Veterinary Medicines

RESPIBOV

No autorizado
  • Bovine herpesvirus 1, strain Colorado, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain Singer, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, strain Salamanca, Inactivated
  • Pasteurella multocida, strain Dario, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RESPIBOV
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    8.00
    Unidades de seroneutralización
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Unidades de seroneutralización
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    64.00
    Unidades de seroneutralización
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AL
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 4 viales de 4 ml (4 dosis)
  • Caja con 1 vial de 200 ml (50 dosis)
  • Caja con 1 vial de 100 ml (25 dosis).
  • Caja con 1 vial de 40 ml (10 dosis)
  • Caja con 1 vial de 4 ml (1 dosis)

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Syva S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • 2862 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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