Veterinary Medicines

RESPIBOV

Non autorisé
  • Bovine herpesvirus 1, strain Colorado, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain Singer, Inactivated
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, strain Salamanca, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, strain Dario, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RESPIBOV
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    64.00
    serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Syva S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2862 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 9/11/2022
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Notice

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