Veterinary Medicines

DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Non autorizzato
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    125.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Chicken (chick, for replacement)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino da riproduzione
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
    • Tacchino (da carne)
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
      • uova
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01XQ01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Argenta Dundee Limited
  • Elanco France S.A.S.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
  • 1873 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: