Veterinary Medicines

DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Ekki heimilað
  • Tiamulin hydrogen fumarate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (ungi, staðgengill)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        0
        dagar
    • Turkey (for reproduction)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Turkey (for meat production)
      • Kjöt og innmatur
        6
        dagar
      • Eggs
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01XQ01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Elanco GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Argenta Dundee Limited
  • Elanco France S.A.S.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1873 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu: