DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Μη εγκεκριμένο

Tiamulin hydrogen fumarate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DENAGARD 125 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Χοίρος
Ωοτόκος όρνιθα
Κοτόπουλο αναπαραγωγής
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά Ισπανικά Δανέζικα Γερμανικά Αγγλικά Λετονικά Λιθουανικά Ουγγρικά Ρουμανικά Ισλανδικά
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής

Οδός χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Διάλυμα για χορήγηση με πόσιμο νερό

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Χορήγηση με το πόσιμο νερό
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    4
    
    Ημέρα
- Ωοτόκος όρνιθα
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Κοτόπουλο αναπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Chicken (chick, for replacement)
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    0
    
    Ημέρα
- Ινδοόρνιθα αναπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano
- Ινδοόρνιθα κρεοπαραγωγής
  - Meat and offal
    
    6
    
    Ημέρα
  - Αυγά
    
    no withdrawal period
    
    Huevos: su uso no está autorizado en aves cuyos huevos se utilizan para el consumo humano

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QJ01XQ01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Παραδόθηκε

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Elanco GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

22/04/2008

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Argenta Dundee Limited
Elanco France S.A.S.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency For Medicines And Health Products

Αριθμός έγκρισης:

1873 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

15/02/2022

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet