Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Non autorizzato
- Cefalexin monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Gatto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English18.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
latte12ora
-
-
Gatto
-
Cane
-
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie15giorno
-
latte12ora
-
-
Gatto
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Scanvet Poland Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Norbrook Manufacturing Ltd
- Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1564
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Pubblicato su: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Sommario delle caratteristiche del prodotto
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