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Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Non autorizzato
  • Cefalexin monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Gatto
  • Cane
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    18.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • latte
        12
        ora
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        15
        giorno
      • latte
        12
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1564
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 4/02/2022
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Foglio illustrativo

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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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