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Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Nicht autorisiert
  • Cefalexin monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Katze
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    18.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milch
        12
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        15
        Tag
      • Milch
        12
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01DB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1564
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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