Veterinary Medicines

Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań

Ekki heimilað
  • Cefalexin monohydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Cefalexim 18% 180 mg/ml Zawiesina do wstrzykiwań
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Köttur
  • Hundur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    18.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        12
        klukkustundir
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        15
        dagar
      • Mjólk
        12
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01DB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Pólland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Scanvet Poland Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Ábyrgt yfirvald:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1564
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 4/02/2022
Sækja