Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Autorizzato

Amoxicillin trihydrate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Clamoxyl Prolongatum Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension

Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Ovino
Gatto
bovini
Suino
Cane

Via di somministrazione:

Uso sottocutaneo
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

176.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Sospensione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso intramuscolare
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    52
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
  - carni e frattaglie
    
    52
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    93
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
  - carni e frattaglie
    
    93
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    93
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
  - carni e frattaglie
    
    93
    
    giorno
    
    Må ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01CA04

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Danimarca

Disponibile in:

Danimarca

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Danish
Disponibile solo in Danish
Disponibile solo in Danish

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Zoetis Animal Health ApS

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

23/03/1988

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Autorità responsabile:

Danish Medicines Agency

Numero di autorizzazione:

12280

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

23/03/1988

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 9/12/2025

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