Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Εγκεκριμένο
- Amoxicillin trihydrate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Clamoxyl Prolongatum Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Πρόβατο
-
Γάτα
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά176.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Πρόβατο
-
Meat and offal52ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
Meat and offal52ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal93ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
Meat and offal93ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal93ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
Meat and offal93ΗμέραMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CA04
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Denmark
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Animal Health ApS
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 12280
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Δανέζικα (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/12/2025
