Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Clamoxyl Prolongatum Vet. 150 mg/ml injektionsvæske, suspension
Clamoxyl Prolongatum Vet. injektionsvæske, suspension 150 mg/ml
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schaf
-
Katze
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch176.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schaf
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Fleisch und Innereien52TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Fleisch und Innereien52TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Rind
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Fleisch und Innereien93TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Fleisch und Innereien93TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Schwein
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Fleisch und Innereien93TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Fleisch und Innereien93TagMå ikke anvendes til lakterende dyr, der leverer mælk til human konsum.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Dänemark
Verfügbar in:
-
Dänemark
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Animal Health ApS
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Zuständige Behörde:
- Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 12280
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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dänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 9/12/2025