Veterinary Medicines

Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorizzato
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        7
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Ovino
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • bovini
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Cavallo
      • carne e visceri
        7
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA11JB
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 0119
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Published on: 4/02/2022
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Foglio illustrativo

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