Veterinary Medicines

Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

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  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Schaf
  • Rind
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JB
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health BV
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 0119
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 4/02/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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