Veterinary Medicines

Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań

Autorisé
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
  • Sodium selenite
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vit. E 50 + Se pro inj. (50 mg + 0,5 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Mouton
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        7
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JB
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0119
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 4/02/2022
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