Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Non autorizzato
- Flunixin meglumine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
bovini
-
latte36ora
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
-
Uso intramuscolare
-
Cavallo
-
carni e frattaglie7giorno
-
-
bovini
-
carni e frattaglie7giorno
-
latte36ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie18giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QM01AG90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Polonia
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bimeda Animal Health Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Autorità responsabile:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
- 1454
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Polish (PDF)
Pubblicato il: 4/02/2022
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 4/02/2022
