Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Non autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Cheval
-
Viande et abats7day
-
-
Bovins
-
Lait36hour
-
Viande et abats7day
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
-
Voie intramusculaire
-
Cheval
-
Viande et abats7day
-
-
Bovins
-
Viande et abats7day
-
Lait36hour
-
-
Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bimeda Animal Health Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1454
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Polish (PDF)
Publié le: 4/02/2022
Notice
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Publié le: 4/02/2022
