Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Nicht autorisiert
- Flunixin meglumine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Cronyxin Injection 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Rind
-
Milch36Stunde
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag
-
Milch36Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Polen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bimeda Animal Health Limited
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CROSS VETPHARM GROUP Ltd.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1454
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 4/02/2022
