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DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO

Autorizzato
  • Suxibuzone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
  • Cavallo (pony)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.50
    grammo(i)
    /
    1.00
    Bustina
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • Cavallo (non destinato alla produzione di alimenti)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
    • Cavallo (pony)
      • carni e frattaglie
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QM01AA90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Disponibile in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Meribel Pharma Parets S.L.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3959 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2025
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Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 1/07/2025
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 21/06/2024
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es-puar-danilon-equidos-500-mg-g-granulado-es.pdf

Spanish (PDF)
Pubblicato il: 9/11/2022
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