DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Autorizado
- Suxibuzone
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos no destinados a consumo humano
-
Ponis
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50/Gramo(s)1.00Sobre
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Caballos no destinados a consumo humano
-
Meat and offalno withdrawal periodNo administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Los équidos deben declararse como animal no destinado al sacrificio para el consumo humano.
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-
Ponis
-
Meat and offalno withdrawal periodNo administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Los équidos deben declararse como animal no destinado al sacrificio para el consumo humano.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM01AA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja de cartón con 60 sobres de 3 g
- Caja de cartón con 18 sobres de 3 g
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3959 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
es-puar-danilon-equidos-500-mg-g-granulado-es.pdf
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 9/11/2022
