DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Autorisiert
- Suxibuzone
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
DANILON EQUIDOS 500 mg/g GRANULADO
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Pony
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English1.50/gram(s)1.00Beutel
Darreichungsform:
-
Granulat
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodNo administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Los équidos deben declararse como animal no destinado al sacrificio para el consumo humano.
-
-
Pony
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Fleisch und Innereienno withdrawal periodNo administrar a équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano. Los équidos deben declararse como animal no destinado al sacrificio para el consumo humano.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Spanien
Available in:
-
Spanien
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar Veterinaria S.L.U.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Meribel Pharma Parets S.L.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 3959 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/07/2025
Packungsbeilage
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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 1/07/2025
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 21/06/2024
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Spanish (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/11/2022
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