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NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Autorizzato
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    dose infettiva di coltura cellulare 50
    /
    0.20
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 3334 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Spanish (PDF)
Pubblicato il: 5/06/2026
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 5/06/2026
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File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 21/06/2024
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