Veterinary Medicine Information website

NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS

Autorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  • Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    Doze infecțioase pe culturi celulare 50
    /
    0.20
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie şi solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 3334 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 14/08/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 14/08/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 21/06/2024
Descarcă