NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Autorizado
- Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NOBILIS RISMAVAC CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA POLLOS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos de engorde
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Dosis infectiva 50% en cultivo celular0.20Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offal0Día
-
-
Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offal0Día
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-
-
Vía subcutánea
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
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-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offal0Día
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Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- 1 Ampolla de 1000 Dosis
- 1 Ampolla de 2000 Dosis
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3334 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet