Veterinary Medicines

Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml

Autorizzato
  • Miconazole nitrate
  • Miconazole nitrate
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Prednisolone acetate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Surolan Vet. 5 + 23 + 0,529 mg/ml øredråber, suspension og kutansuspension
Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
  • Uso auricolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    23.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    23.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.53
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.53
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso cutaneo
    • Cane
    • Gatto
  • Uso auricolare
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QS02CA01
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Danimarca
Available in:
  • Danimarca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 10353
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Danish (, ØREDRÅBER, SUSPENSION OG KUTANSUSPENSION)
Pubblicato su: 4/12/2023
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