Veterinary Medicines

Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml

Εξουσιοδοτημένο
  • Miconazole nitrate
  • Miconazole nitrate
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Prednisolone acetate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Surolan Vet. 5 + 23 + 0,529 mg/ml øredråber, suspension og kutansuspension
Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
  • Ωτική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    23.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.53
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικές/ ωτικές σταγόνες, εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Δερματική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
  • Ωτική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QS02CA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 10353
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (, ØREDRÅBER, SUSPENSION OG KUTANSUSPENSION)
Δημοσιεύθηκε στις: 4/12/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."