Veterinary Medicines

Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml

Autorizado
  • Miconazole nitrate
  • Miconazole nitrate
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • POLYMYXIN B SULFATE
  • Prednisolone acetate
  • Prednisolone acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Surolan Vet. 5 + 23 + 0,529 mg/ml øredråber, suspension og kutansuspension
Surolan Vet. øredråber, suspension og kutansuspension 5 + 23 + 0,529 mg/ml
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Uso cutáneo
  • Vía ótica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    23.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    23.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.53
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.53
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión cutánea/gotas para los oídos
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Perros
    • Gatos
  • Vía ótica
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QS02CA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Disponible en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Danish
  • Disponible únicamente en Danish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Elanco GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 10353
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, ØREDRÅBER, SUSPENSION OG KUTANSUSPENSION)
Published on: 4/12/2023
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