Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis
Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis
Autorizzato
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AE03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Danimarca
Disponibile in:
-
Danimarca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Elanco Animal Health Ireland Limited
- The Veterinary Medicines Directorate
- Laboratorios Syva S.A.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 15004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION (VACCINE), 6000 RU-DOSIS)
Pubblicato il: 7/04/2025
