Veterinary Medicines

Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis

Zugelassen
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
  • Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Stellamune Mycoplasma Vet. 6000 RU/dosis injektionsvæske, emulsion
Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6000.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    6000.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AE03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Dänemark
Verfügbar in:
  • Dänemark
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Elanco GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Elanco Animal Health Ireland Limited
  • The Veterinary Medicines Directorate
  • Laboratorios Syva S.A.
Zuständige Behörde:
  • Danish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
  • 15004
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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dänisch (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION (VACCINE), 6000 RU-DOSIS)
Veröffentlicht am: 7/04/2025
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