Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis
Stellamune Mycoplasma Vet. injektionsvæske, emulsion 6000 RU/dosis
Non autorisé
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
- Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AE03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Elanco Animal Health Ireland Limited
- The Veterinary Medicines Directorate
- Laboratorios Syva S.A.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 15004
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION (VACCINE), 6000 RU-DOSIS)
Publié le: 7/04/2025