Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS

Autorizzato
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • tacchino
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollo (pollastra riproduttore)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    196.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra riproduttore)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Pollo (pollastra riproduttore)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AH
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2316 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 25/06/2025
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Foglio illustrativo

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