Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS

Autorisé
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
  • Poulet (futur reproducteur)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    196.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet (poulette pour la production d’œufs, future pondeuse)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet (futur reproducteur)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AH
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2316 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 25/06/2025
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