Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS

Autorizat
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRAVIAR-TRT EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS Y PAVOS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  • Găină (puicuță pentru reproducție)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    196.00
    unitate a testului imunoenzimatic ELISA
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AH
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2316 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 25/06/2025
Descarcă