Veterinary Medicines

PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizzato
  • Hyoscine butylbromide
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • bovini
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        18
        giorno
      • latte
        12
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        12
        ora
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carni e frattaglie
        9
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA03BB01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro Iberica S.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2041 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 28/05/2025
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Pubblicato il: 4/02/2025
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Pubblicato il: 28/05/2025
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