PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Εγκεκριμένο

Hyoscine butylbromide

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Άλογο
Χοίρος

Οδός χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

20.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    18
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    2
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    18
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    12
    
    Ώρα
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    9
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QA03BB01

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Fatro Iberica S.L.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

17/10/1963

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Fatro S.p.A.

Αρμόδια αρχή:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Αριθμός έγκρισης:

2041 ESP

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

2/06/2009

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet