PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Heimilað
- Hyoscine butylbromide
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
PASMOPINA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Sauðkind
-
Hestur
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur2dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur18dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur3dagar
-
Mjólk12klukkustundir
-
-
-
Til notkunar í vöðva
-
Svín
-
Kjöt og innmatur9dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA03BB01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Spánn
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í spænska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Fatro Iberica S.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
- 2041 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 28/05/2025
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 4/02/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 28/05/2025
