ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO
Autorizzato
- Tenacibaculum maritimum, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
rombo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intraperitoneale
- rombo
-
carne0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10D
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Spanish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1691 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Spanish (PDF)
Published on: 9/11/2022
Foglio illustrativo
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Published on: 9/11/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Published on: 9/11/2022
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