ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
Autorizzato
- Tenacibaculum maritimum, serotype O2, strain LPV 1.7, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
rombo
Via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese75.00Relative Percentage Survival1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intraperitoneale
-
rombo
-
carne0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI10D
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Spagna
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in spagnolo
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1691 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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spagnolo (PDF)
Pubblicato il: 19/02/2025
Foglio illustrativo
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Pubblicato il: 19/02/2025
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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