ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
Zugelassen
- Tenacibaculum maritimum, serotype O2, strain LPV 1.7, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO SUSPENSION INYECTABLE PARA RODABALLO
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch75.00/Relative Percentage Survival1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intraperitoneale Anwendung
-
Turbot
-
Meat0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI10D
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Spanien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in spanisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
- 1691 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2025
Packungsbeilage
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2025
Etikettierung
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
spanisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/02/2025