Veterinary Medicines

ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO

Viðurkennt
  • Tenacibaculum maritimum, Inactivated
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
ICTHIOVAC-TM TENACIBACULOSIS RODABALLO
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    75.00
    Relative Percentage Survival
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Turbot
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI10D
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1691 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 9/11/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.