Veterinary Medicines

HIPRALONA ENRO-I

Non autorizzato
  • Enrofloxacin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRALONA ENRO-I
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 431 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato su: 8/11/2022
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Foglio illustrativo

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