HIPRALONA ENRO-I
HIPRALONA ENRO-I
Ikke autoriseret
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
HIPRALONA ENRO-I
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
-
Kalv
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal6dag
-
-
Kalv
-
Meat and offal10dag
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
-
Afstået
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Laboratorios Hipra S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 431 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 8/11/2022