HIPRALONA ENRO-I
HIPRALONA ENRO-I
No autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
HIPRALONA ENRO-I
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Terneros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal6Día
-
- Terneros
-
Meat and offal10Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 431 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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