Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Autorizzato
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, injekčná suspenzia
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
-
bovini
-
Suino
-
Ovino
-
Caprino
-
Cavallo
-
Furetto
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English2.00international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Gatto
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Furetto
-
Uso sottocutaneo
- Cane
- Gatto
- bovini
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Ovino
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Caprino
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Cavallo
-
latte0ora
-
carne e visceri0giorno
-
- Furetto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/028/MR/06-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0100/001
Stati membri interessati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 25/10/2023
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