Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Autorizado
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, injekčná suspenzia
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Gatos
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Hurones
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés2.00Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
- Gatos
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caprino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Hurones
-
Vía subcutánea
- Perros
- Gatos
- Bovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Porcino
-
Meat and offal0Día
-
- Ovino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caprino
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Caballos
-
Milk0Hora(s)
-
Meat and offal0Día
-
- Hurones
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AA02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/028/MR/06-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0100/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Eslovaco (PDF)
Published on: 25/10/2023
Fue útil ésta página?: