Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Zugelassen
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Versiguard Rabies, Suspension for injection
Versiguard Rabies injekčná suspenzia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Pferd
-
Frettchen
-
Hund
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/international unit(s)1.00Dose
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Milch0Stunde
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 97/028/MR/06-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0100/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Dänemark
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 25/10/2023