CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
Autorizzato
- Ampicillin sodium
- Dicloxacillin sodium
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte)
-
carni e frattaglie2giorno
-
latte48ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51CR50
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovacchia
Available in:
-
Slovacchia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 96/807/94-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Slovak (PDF)
Pubblicato su: 19/01/2022
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