CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
Zugelassen
- Ampicillin sodium
- Dicloxacillin sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow)
-
Fleisch und Innereien2Tag
-
Milch48Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CR50
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowakei
Verfügbar in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/807/94-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 19/01/2022