CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
CLOXALENE PLUS 200 mg + 200 mg/5 ml intramammárna masť
Autorisé
- Ampicillin sodium
- Dicloxacillin sodium
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Pommade intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (Vaches laitières)
-
Viande et abats2day
-
Lait48hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CR50
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/807/94-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 19/01/2022