Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Autorizzato
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Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg suspensie voor intramammair gebruik bij droogstaande koeien
Principio attivo:
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Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
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Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
- bovini
-
carne e visceri21giorno
-
latte96ora96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days. 58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ51DB90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Paesi Bassi
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Univet Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Univet Limited
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 124023
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0522/001
Stati membri interessati:
-
Paesi Bassi
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Documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato su: 27/01/2022
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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