Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Autorizado
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Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg suspensie voor intramammair gebruik bij droogstaande koeien
Principio activo:
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Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
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Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk96Hora(s)96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days. 58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Univet Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 124023
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0522/001
Estados miembros afectados:
-
Países Bajos
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Dutch (PDF)
Publicado el: 27/01/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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