Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Autorizado
- Cefalonium dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg suspensie voor intramammair gebruik bij droogstaande koeien
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English269.63/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Bovino
-
Meat and offal21Día
-
Milk96Hora(s)96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days. 58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Univet Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 124023
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0522/001
Estados miembros afectados:
-
Países Bajos
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado el: 4/10/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024