Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Autorisiert
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Terrexine DC 250 mg Intramammary Suspension for Dry Cows
Arentor DC 250 mg suspensie voor intramammair gebruik bij droogstaande koeien
Arzneilicher Wirkstoff:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramammäre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien21day
-
Milk96hour96 hours after calving if the dry period is longer than 54 days. 58 days following the treatment if the dry period is less than or equal to 54 days
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51DB90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Univet Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Univet Limited
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 124023
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0522/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Niederlande
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Dutch (PDF)
Veröffentlicht am: 27/01/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
Wie nützlich war diese Seite?:
